ПГД эмбриона — что это?

К сожалению, сегодня становится всё больше семейных пар, которые при всём желании не могут зачать детей в виду биологических особенностей или отклонений. Уровень современной медицины позволяет произвести оплодотворение все живого организма (в пробирке). Предимплантационная генетическая диагностика эмбриона (в последующем ПГД) имеет место быть при процедуре экстракорпорального оплодотворения. Вышеозначенная диагностика не является обязательной процедурой. Зачастую её рекомендуют специалисты, при наличии определённых предпосылок. Конечно, ПГД может быть осуществлена и при личном желании будущих родителей.

Постольку-поскольку зачатие естественным способом невозможно, медицина даёт все необходимые средства для достижения положительного результата (рождения полноценного человека). Однако, не будем забывать о том, что различного рода генетические отклонения, а также нарушения хромосомного набора и т.д. могут привести к рождению плода с явными отклонениям. Целью ПГД является выявление упомянутых рисков и информирование будущих родителей.

Какие отклонения могут быть обнаружены при помощи ПГД?

Многие пары, которые имеют возможность зачать ребёнка естественным путём, также рассматривают экстракорпоральное оплодотворение из-за возможности полного контроля над развитием эмбриона (с самых ранних стадий).

Как правило, при анализе специалисты ведут диагностику:

• моногенных мутаций;
• хромосомных отклонений.

Классическими (наиболее часто встречающимися) моногенными мутациями следует считать: синдром Мартина-Белла, хорея Хемингтона, нейросенсорная тугоухость, муковисцидоз и т.д.

Но обыватель в большинстве случаев даже не подозревает о вышеозначенных отклонениях. Основное внимание обывателя сосредоточено на хромосомных патологиях. К ним можно отнести: синдром Дауна, синдром Патау, синдром Кляйдфельда и т.д. При выявлении приведённых патологий существует возможность прервать развитие плода.

Где проходить ПГД?

Биоматериал для предимплантационной генетической диагностики забирается на 3-4 день после оплодотворения яйцеклетки. Как раз в этот этап начинается стремительное развитие бластомер.

Все они идентичны друг другу. Иными словами, если из 6-8 бластомер изъять одну для анализа, можно гарантировать, что это никоим образом не повредит на дальнейшее формирование плода.

Однако, полученной информации окажется более, чем достаточно, чтобы предопределить заложенные генотипом проблемы в развитии. Вряд ли стоит говорить о том, насколько сложным является подобное исследование. Оно предполагает не только работу высококлассных специалистов, но и высокоточное оборудование. Настоятельно рекомендуется проходить ПГД исключительно в специализированных центрах.

В видео рассказывается более подробно об описанном методе выявления патологий плода: